Outil de recherche de la compatibilité des applications Medtronic
Vérifiez la compatibilité pour la région EMEA (Europe, Moyen-Orient et Afrique). Notez que la compatibilité peut varier selon le pays.
Application MiniMed™ Mobile
Vous serez en mesure d'afficher les données principales de la pompe à insuline directement sur votre smartphone. Découvrez une nouvelle manière d'interagir avec les données de votre pompe à insuline MiniMed™ et de la mesure du glucose en continu (CGM).
Application CareLink™ Connect
Pour les partenaires de soins. Une méthode simple pour visualiser à distance les taux de glucose et les informations de la pompe à insuline d'une personne diabétique.
Application InPen™
Le système InPen™ inclut le stylo à insuline intelligent InPen™ et l'application InPen™. Le Système InPen™ enregistre automatiquement la quantité de la dose administrée et l'heure des doses d'insuline,fournit des rappels si la dose n’est pas administrée,
comprend un calculateur de dose d'insuline avec des réglages personnalisés, suit l'insuline à bord et a la capacité de s'intégrer à d'autres technologies de gestion du diabète, notamment la mesure du glucose en continu (CGM). Pour de plus amples informations, reportez-vous à la section Aide de l'application.
L'application Simplera™
Avec le capteur Simplera™, les difficultés du diabète sont encore réduit pour les personnes qui utilisent la thérapie par stylo. Ce capteur jetable tout-en-un est connecté à l’application Simplera™ pour des lectures de glucose en temps réel et des alertes prédictives.
Foire aux questions
Samsung, Xiaomi, Google, LG, Motorola, Huawei, One Plus, Sony
Accédez à Paramètres > Général > À propos > Nom du modèle.
Appareil Apple
Accédez à Paramètres > Général > À propos > Nom du modèle.
Le message d'avertissement apparaît pour indiquer que le système actuel n'a pas encore été testé ou pris en charge entièrement. Bien que nous ne puissions pas garantir la fonctionnalité complète de l'application tant que la version n'a pas été entièrement testée, un clic en dehors du message d'avertissement permettra à l'application de fonctionner. Le message d'avertissement n'apparaîtra pas une fois que nous aurons testé entièrement la nouvelle version de l'application. Entre-temps, si vous rencontrez des problèmes, notre équipe d'assistance produits sera ravie de vous aider à les résoudre de son mieux.
Nous vous recommandons de vérifier la compatibilité de vos appareils et de votre système d’exploitation avant de mettre à jour votre système d'exploitation. S'il n'est pas répertorié comme étant compatible, nous vous recommandons de ne pas mettre à jour votre système d'exploitation tant que nous ne l'avons pas testé et garanti sa totale compatibilité.
Nous collaborons avec Apple et Android pour tester les versions bêta dès qu'elles sont disponibles afin de garantir une totale compatibilité dans les plus brefs délais. Cependant, si nous découvrons que le nouveau système d'exploitation a modifié le comportement prévu de l'application, nous pouvons alors avoir besoin d'un peu plus de temps pour nous assurer que l'application fonctionne entièrement comme prévu avec le nouveau système d'exploitation.
Si nous n'avons pas validé le fabricant de l'appareil ou si l'appareil s'exécute sur un système d'exploitation non pris en charge, l'appareil n'est alors pas compatible, l'application ne pourra pas être téléchargée depuis le Google Play Store ou l'App Store et ne fonctionnera pas sur votre appareil.
Si votre appareil ou votre système d'exploitation n'est pas vérifié, vous recevrez alors un message contextuel dans l'application lors de votre première connexion à l'application, vous informant que votre application peut toujours être utilisée, mais qu'elle n'a pas été testée. Par conséquent, certaines informations pourraient s'afficher différemment de la manière prévue et nous vous recommandons d'utiliser l'application avec un appareil entièrement testé. Cependant, si vous rencontrez des problèmes avec votre appareil, notre équipe d'assistance produits sera ravie de vous aider à les résoudre de son mieux.
Nous sommes désolés d'apprendre que vous rencontrez un problème ! Votre appareil n'a pas été entièrement testé avec l'application et à ce titre, nous ne sommes pas en mesure de garantir les performances de l'appareil. Cependant, nous serons ravis de vous aider à résoudre ce problème de notre mieux. Veuillez contacter notre équipe d'assistance produits.
Sur votre appareil Android, visitez le Google Play Store. Si l'application InPen™ est visible dans le Play Store, installez-la. Si l'application InPen™ n'est pas visible dans le Play Store, l'appareil ne répond pas aux exigences minimum pour installer l'application. Une fois l'application installée, ouvrez l'application InPen™. Lorsque l'application s'ouvre, elle vérifie que la résolution de l'écran répond aux exigences minimum. Si un écran de connexion s'affiche, l'application est prête à être utilisée.
L'application InPen™ adoptent une approche différente quant à la compatibilité et utilisent différents protocoles technologiques de sorte que la compatibilité est différente entre les deux applications mobiles.
Informations de sécurité importantes
L'application MiniMed™ Mobile est destinée à fournir un affichage secondaire pour un système de pompe à insuline MiniMed™ compatible sur un appareil électronique grand public approprié pour la surveillance passive et à synchroniser les données vers le système CareLink™. L'application MiniMed™ Mobile n'est pas destinée à remplacer l'affichage en temps réel des données de la mesure du glucose en continu ou de la pompe à insuline sur l'appareil d'affichage principal (c'est-à-dire la pompe à insuline). Toutes les décisions liées à la thérapie doivent reposer sur l'appareil d'affichage principal.
L'application MiniMed™ Mobile n'est pas destinée à analyser ou à modifier les données de la mesure du glucose en continu ni les données de la pompe à insuline qu'elle reçoit. Elle n'est pas non plus destinée à contrôler les fonctions du système de mesure du glucose en continu ou de la pompe à insuline connectés. L'application MiniMed™ Mobile n'est pas destinée à recevoir des informations directement du capteur ou du transmetteur d'un système de mesure du glucose en continu.
L'application CareLink™ Connect est destinée à fournir un affichage secondaire des données de la pompe à insuline et de la CGM (mesure du glucose en continu) sur un appareil portable pris en charge. L'application CareLink™ Connect n'est pas destinée à remplacer l'affichage en temps réel des données de la pompe à insuline ou de la CGM sur l'appareil d'affichage principal. Toutes les décisions liées à la thérapie doivent reposer sur l'appareil d'affichage principal.
L'application CareLink™ Connect n'est pas destinée à analyser ou à modifier les données de la pompe à insuline et de la CGM qu'elle reçoit. Elle n'est pas non plus destinée à contrôler les fonctions de la pompe à insuline ou du système CGM auquel elle est connectée. L'application CareLink™ Connect n'est pas destinée à recevoir des informations directement depuis la pompe à insuline ou le système CGM.
Pour des informations complètes sur le produit et la sécurité, consultez le guide de l'utilisateur.
L'InPen™ est destiné à une utilisation patient unique par des personnes diabétiques pour l'auto-injection d'une dose souhaitée d'insuline. L'injecteur du stylo est compatible avec des cartouches d'insuline de 3,0 ml (U-100) et des aiguilles de stylo à usage unique détachables et jetables (non incluses). L'injecteur du stylo permet à l'utilisateur de composer la dose souhaitée entre 0,5 et 30 unités par incréments d'une demi-unité (1/2).
Le système InPen™ est contre-indiqué chez les patients qui ne remplissent pas tous les critères déterminés par l'étiquetage du médicament ou du traitement à administrer.
L'application Guardian™ est destinée à être utilisée avec le système Guardian™ 4. Le système Guardian™ 4 est un système CGM en temps réel indiqué pour la gestion du diabète chez des personnes âgées de 7 ans et plus. Le système Guardian™ 4 ne nécessite aucune calibration et est conçu pour remplacer les tests de glycémie capillaire pour les décisions relatives au traitement du diabète. Les décisions relatives au traitement doivent être prises en fonction de la combinaison des mesures de glucose du capteur et des flèches de tendance. Le système peut suivre les tendances des concentrations de glucose, faciliter la détection des événements d'hyperglycémie et d'hypoglycémie, et contribuer aux décisions relatives au traitement tant actuelles qu'à long terme.
Le système est destiné à être utilisé uniquement par les patients et les soignants utilisant un appareil mobile et un système d'exploitation compatibles, et ayant une expérience suffisante pour ajuster les réglages audio et de notification de l'appareil portable. Le système peut nécessiter une ordonnance.
Pour fonctionner correctement, la CGM requiert une capacité visuelle ou auditive suffisante pour pouvoir reconnaître les alertes générées par l'application Guardian.
L'application Guardian™ Connect est destinée à être utilisée avec le système Guardian™ Connect. L'application est destinée à être utilisée par des patients disposant d'un appareil portable grand public compatible. L'application affiche les données de glucose du capteur et fournit également une interface utilisateur pour la calibration du capteur, la saisie de données telles que l'activité physique et les repas, et la télétransmission d'informations vers le site Web de CareLink™ Personal. Elle permet aux utilisateurs de suivre les schémas des concentrations de glucose et éventuellement d'identifier des épisodes de glucose bas et haut. L'application fournit des alertes si un taux de glucose atteint, descend en dessous ou monte au-dessus de vos limites de glucose du capteur définies.
La mesure du glucose en continu est déconseillée pour les personnes qui ne veulent ou ne peuvent pas effectuer au moins deux tests de glycémie du lecteur par jour ni pour les personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas rester en contact avec leur professionnel de santé.
Pour fonctionner correctement, la CGM requiert une vision et une audition suffisantes pour pouvoir reconnaître les alertes générées par l'application Guardian™ Connect.
L’application Simplera™ est destinée à être utilisée avec le système Simplera™. Le système Simplera™ est un système de CGM en temps réel approuvé pour le traitement du diabète chez les personnes âgées de 2 ans et plus.
Le système Simplera™ est conçu pour remplacer le glucomètre et aide à prendre des décisions en matière de traitement du diabète. Les décisions de traitement doivent être prises en fonction de la combinaison des lectures de glucose et des flèches de tendance. Le système peut surveiller les tendances de la glycémie et aider à détecter les hypers et les hypos. Le système Simplera™ peut également aider à prendre des décisions sur la thérapie actuelle et à long terme.
Ce système est destiné à être utilisé uniquement par les patients et les soignants qui utilisent un appareil mobile et un système d’exploitation compatibles et qui ont suffisamment d’expérience dans le réglage des paramètres audio et de notification des appareils mobiles. Le système doit être prescrit par un professionnel de la santé.
Les informations contenues dans cette page ne constituent pas un conseil médical et ne doivent pas remplacer une consultation avec votre médecin. Abordez les indications, contre-indications, avertissements, précautions, effets indésirables potentiels et toute autre information avec le professionnel de santé qui assure votre prise en charge.