MiniMed™ 780G system

MiniMed™ 780G System Ajuste automatiquement  l’administration d’insuline et corrige votre taux de glucose toutes les 5 minutes, 24 H/24 et 7 J/7, et sans test capillaire 

MiniMed™ 780G System Apple Watch

Système MiniMed™ 780G

Avec capteur Guardian™ 4

C’est notre système de pompe à insuline le plus avancé : à insuline basale auto-ajustable avec un nouveau dispositif d’auto-correction  du dosage.

Nouveau ! Maintenant compatible avec Apple® Watch.

Peut vous aider à atteindre l'objectif de durée dans la plage cible > 70 % et l'objectif HbA1c  de 7,0%1,3,4,8

90% d'injections en moins par rapport aux MDI 

Sans test capillaire 

Testé et recommandé

99% des personnes ayant déjà utilisé des injections quotidiennes multiples avec un traitement CGM ont jugé que le système de pompe à insuline MiniMed™ 780G est plus pratique à utiliser5

Découvrez le nouveau système MiniMed™ 780G

En savoir plus

Références

  1. Carlson AL, et al. Poster # 97 at the 80th International Conference of the American Diabetes Association, juin 2020, Chicago/Virtual.
  2. Collyns OJ, et al. Diabetes Care. 2021;44(4):969-975.
  3. Données internes Medtronic : données MiniMed™ 780G téléchargées volontairement par 4 120 utilisateurs en région EMEA sur CareLink™ Personal, du 27 août 2020 au 3 mars 2021.
  4. Battelino T, et al. Diabetes Care 2019; 42(8): 1593-1603.
  5. Données internes Medtronic : enquête auprès des utilisateurs de la MiniMed™ 780G réalisée en avril-mai 2021 au Royaume-Uni, en Suède, en Italie, aux Pays-Bas et en Belgique. Taille de l'échantillon = 789.
  6. Données internes Medtronic. MRM 17430 MiniMed™ Mio™ Advance claims from Human Factors Testing.
  7. Données internes Medtronic : comparaison du mode d'emploi par rapport au MiniMed Quick Set.
  8. Directives de l'ADA de A1C<7,0 – https://www.diabetes.org/a1c
  9. Données internes Medtronic : étude pivot (de 14 à 75 ans). N=157. 16 centres américains ; 2020.
  10. Données internes Medtronic : enquête auprès des professionnels de santés réalisée après les événements du lancement virtuel de septembre à décembre 2020 au Royaume-Uni, en Afrique du Sud, Grèce, Norvège, Pologne, Suède et Belgique. Taille de l'échantillon = 558 professionnels de la santé.
  11. Zhang G, et al. 986-P - Assessment of adhesive patches for an extended wear infusion set. 80th ADA International Conference, juin 2020.
  12. Ilany J, et al. Abstract 416 - Clinical study of a new extended wear infusion set design. 13th ATTD International Conference. Février 2020.
  • 1.Carlson AL, et al. Poster # 97 at the 80th International Conference of the American Diabetes Association, juin 2020, Chicago/Virtual.
  • 2.Collyns OJ, et al. Diabetes Care. 2021;44(4):969-975.
  • 1.Carlson AL, et al. Poster # 97 at the 80th International Conference of the American Diabetes Association, juin 2020, Chicago/Virtual.
  • 2.Collyns OJ, et al. Diabetes Care. 2021;44(4):969-975.
  • 3.Données internes Medtronic : données MiniMed™ 780G téléchargées volontairement par 4 120 utilisateurs en région EMEA sur CareLink™ Personal, du 27 août 2020 au 3 mars 2021.
  • 6.Données internes Medtronic. MRM 17430 MiniMed™ Mio™ Advance claims from Human Factors Testing.
  • 7.Données internes Medtronic : comparaison du mode d'emploi par rapport au MiniMed Quick Set.
  • 1.Carlson AL, et al. Poster # 97 at the 80th International Conference of the American Diabetes Association, juin 2020, Chicago/Virtual.
  • 3.Données internes Medtronic : données MiniMed™ 780G téléchargées volontairement par 4 120 utilisateurs en région EMEA sur CareLink™ Personal, du 27 août 2020 au 3 mars 2021.
  • 4.Battelino T, et al. Diabetes Care 2019; 42(8): 1593-1603.
  • 8.Directives de l'ADA de A1C<7,0 – https://www.diabetes.org/a1c
  • * Se référer au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.
  • ** Les données de l'indicateur de gestion du glucose (GMI) provenant des valeurs CGM ont été utilisées pour estimer l'HbA1c. Calculé avec JAEB https://www.jaeb.org/gmi/.
  • *** En comparaison avec le système MiniMed™ 670G.
  • † Une mesure de la glycémie est requise pour accéder à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète.
    * Se référer au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.
  • †† Reportez-vous à l'application MiniMed™ Mobile. Manuel d'utilisation
  • # Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine, contre 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
  • ## En comparaison avec SAP+PLGM ou avant instauration AHCL.
  • ### Par rapport au cathéter MiniMed™ Quick-set™ à remplacer tous les 3 jours
  • # Les injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine par rapport à 1 changement de cathéter tous les deux ou trois jours.
  • * Se référer au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.
  • † Une mesure de la glycémie est requise pour accéder à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Se référer au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.
  • Ilany J, et al. Abstract 416 at the 13th ATTD International Conference. February 2020.
  • ~ Si utilisé avec le cathéter Medtronic Extended. Reportez-vous au manuel d'utilisation.
  • For illustrative purposes only.
  • ^^ Dans l'étude, les sujets ont utilisé des IQM + la CGM de manière intermittente.
  • § Par comparaison avec IQM + isCGM.
  • *Se référer au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.
  • †Une mesure de la glycémie est requise pour accéder à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète.
  • *En comparaison avec le système MiniMed™ 670G.
  • Référez-vous au guide utilisateur du système - Fonctionnalité SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l'utilisateur.

Les informations contenues dans cette page ne constituent pas un conseil médical et ne doivent pas remplacer une consultation avec votre médecin. Discutez des indications, contre-indications, avertissements, précautions, potentiels effets secondaires et autres informations avec un professionnel de santé.

UC2022120335 SF ©2020 Medtronic. Tous droits réservés Medtronic. Le logo Medtronic et Further, Together sont des marques commerciales de Medtronic. Les marques tierces sont des marques commerciales de leurs détenteurs respectifs. Toutes les autres marques sont des marques commerciales d'une société Medtronic. ACCU-CHEK ET ACCU-CHEK GUIDE LINK sont des marques commerciales de Roche Diabetes Care. DreaMed Diabetes est une marque commerciale de DreaMed Diabetes. Ltd. L'algorithme du système MiniMed™ 780G intègre une technologie développée par DreaMed Diabetes. Le fabricant légal du cathéter MiniMed™ Mio™ Advance est Unomedical a/s. Aaholmvej 1-3, Osted. 4320 Lejre, Danemark.